Sana'a-Saba:
Der Premierminister Ahmed Ghaleb Al-Rahwi nahm an der Auftaktveranstaltung zum Arzneimittel- und Apothekengesetz 1446 teil, die heute vom Ministerium für Gesundheit und Umwelt und der Obersten Behörde für Arzneimittel und medizinische Versorgung unter dem Motto „Arzneimittel- und Apothekengesetz – das Ventil der Arzneimittelsicherheit“ abgehalten wurde.
Der Premierminister betonte die Bedeutung dieses Gesetzes, das jahrelange Diskussionen in früheren Regierungen und im Repräsentantenhaus erforderte, bis es in der Ära der Regierung des Wandels und des Aufbaus verabschiedet wurde.
Er wies auf die wichtigen Ziele des Gesetzes hin, insbesondere die Regulierung und Organisation der Arbeit der Pharmaindustrie und der Pharmaindustrie sowie die Organisation und Rationalisierung der Arzneimittelabgabe und des ordnungsgemäßen Umgangs mit ihnen.
Er sagte: „Medikamente sollten nur gemäß den Anweisungen des Arztes an Patienten abgegeben werden, um die Gesellschaft vor den Schäden durch unsachgemäßen Gebrauch zu schützen.“
Er erklärte, dass es wichtiger sei, Gesetze und Vorschriften zu erlassen, als sie durchzusetzen und ihre Texte in der Praxis strikt anzuwenden, um die Gesellschaft, ihre Gesundheit und alle in diesem Bereich Tätigen zu schützen. Außerdem müsse dies von Fachleuten vor Ort kontinuierlich überwacht werden.
Er betonte die entscheidende Rolle der Gesellschaft bei der Umsetzung des Arzneimittel- und Pharmaziegesetzes und ihre verantwortungsvolle Zusammenarbeit mit dem Ministerium und der Obersten Arzneimittelbehörde.
Er sagte: „Wir betrachten die Verabschiedung dieses Gesetzes als einen großen Erfolg zum Wohle der Gesellschaft und ihrer Gesundheit auf der Ebene der gesamten Republik Jemen.“
Er fügte hinzu: „Wir arbeiten und werden daran arbeiten, die Lokalisierung der Pharmaindustrie voranzutreiben, alle Investoren in diesem Bereich zu unterstützen und das Volumen der Importe aus dem Ausland zu reduzieren, die das Land enorme Summen Geld kosten, um Autarkie zu erreichen.“
Der Premierminister gratulierte dem Gesundheits- und Umweltministerium, der Obersten Arzneimittelbehörde, allen Beschäftigten im Gesundheitssektor und der jemenitischen Gemeinschaft zur Verabschiedung des Gesetzes.
Er dankte allen, die an der Verabschiedung des Gesetzes mitgewirkt und mitgewirkt hatten, insbesondere dem Repräsentantenhaus und seinem Fachausschuss. Er wies das Ministerium an, die Umsetzung des Gesetzes kontinuierlich zu überwachen und kompetente Personen auszuwählen, die sich der Erfüllung ihrer beruflichen Pflichten widmen, um die Umsetzung vor Ort zu überwachen.
Der Minister für Gesundheit und Umwelt, Dr. Ali Shaiban, wies seinerseits darauf hin, dass es sich bei diesem Gesetz um das erste in der Republik Jemen erlassene Arzneimittel- und Pharmaziegesetz handele und dass die Arbeit auf der Entscheidung zur Einrichtung der Allgemeinen Arzneimittelbehörde und ihrer Änderungen sowie einiger Gesetze zur öffentlichen Gesundheit basiere. Dieses Gesetz wurde von der vorherigen Regierung vorgelegt, die Debatte darüber zog sich hin und es wurde mehrmals aus dem Repräsentantenhaus zurückgezogen.
Er würdigte die Bemühungen aller Teilnehmer und die Kommentare und Überarbeitungen der Apotheker des Ministeriums, der Behörde und des Syndikats sowie der Mitglieder des Gesundheitsausschusses und des Finanzausschusses im Repräsentantenhaus und der Hilfsausschüsse, die sich bei der Diskussion, Überprüfung und Ausarbeitung große Mühe gegeben hatten, bis das Ergebnis ans Licht kam.
Der Gesundheitsminister betrachtete die Verabschiedung des Gesetzes als ersten Schritt in einer Reihe geplanter Maßnahmen, die darauf abzielen, die pharmazeutische Arbeit zu entwickeln und aufzuwerten und Arzneimittel nicht mehr als Ware zu betrachten, die gekauft, verkauft und monopolisiert wird, sondern vielmehr als Dienstleistung für die Menschen, ohne sie auszubeuten. Die Verwendung von Arzneimitteln soll rationalisiert, kontrolliert und nur bei Bedarf verwendet werden, und der Verkauf und Handel mit Arzneimitteln soll reguliert werden.
Er erläuterte, dass das Gesetz den Mechanismus zur Versorgung des Staates mit Medikamentenvorräten auf eine Art und Weise regelt, die den Zugang zu Arzneimitteln sicherstellt und die Lokalisierung der Pharmaindustrie ermöglicht, indem die lokale Pharmaindustrie ermutigt wird, eine Selbstversorgung zu erreichen.
Dr. Shaiban betonte, dass sich das Gesundheitsministerium darüber im Klaren sei, dass die medizinische Arbeit im Allgemeinen und die pharmazeutische Arbeit im Besonderen die Zusammenarbeit aller erfordert, einschließlich der Ministerien, Unternehmen, Hersteller, Apotheken, Pharmazeuten und insbesondere der Bürger, und dass ohne eine wirksame und echte Beteiligung aller Parteien zur Verwirklichung des nationalen Interesses und im Dienste der Menschen kein Fortschritt erzielt werden könne.
Er ging auf die Probleme ein, die sich aus der Überschwemmung des Marktes mit Medikamenten, deren willkürlicher Abgabe, der Abhängigkeit von Apotheken bei Diagnose und Behandlung, dem übermäßigen Gebrauch von Beruhigungsmitteln und Schmerzmitteln sowie der falschen Anwendung von Antibiotika ergeben, was zu einer Verschlechterung des Gesundheitszustands führt.
Der Gesundheitsminister forderte die Pharmaunternehmen und -fabriken auf, angemessene Arzneimittelpreise festzulegen und einzuhalten, Apotheken keine Prämien und Ärzte keine Provisionen zu gewähren, im Interesse der Patienten das Gegenteil zu tun und weder zu importieren noch herzustellen, ohne eine entsprechende Genehmigung einzuholen, und mit Inspektions- und Kontrollausschüssen zusammenzuarbeiten.
Er forderte Ärzte und Apotheker außerdem dazu auf, sich in das Leid der Patienten hineinzuversetzen, nicht zu viele Medikamente zu verabreichen, sich nicht auf eine bestimmte Apotheke oder einen bestimmten Arzt festzulegen, ärztliche Rezepte unbedingt auszustellen und abzustempeln, darauf zu achten, den Namen des Medikaments, seine Anwendungshinweise und die erforderliche Menge anzugeben und sich an die nationalen Behandlungsrichtlinien zu halten, die in Kürze herausgegeben werden.
Er forderte die Bürger auf, mit Medikamenten vorsichtig umzugehen und sie nicht zu verschwenden oder einzunehmen, ohne einen Arzt zu konsultieren. Er betonte, dass das Gesundheitsministerium verpflichtet sei, dieses Gesetz einzuhalten und schrittweise umzusetzen, alle Transaktionen zu erleichtern, einheimischen Produkten den Vorzug zu geben und die Einfuhr oder den Umlauf von Medikamenten erst nach Sicherstellung ihrer Sicherheit und Qualität zuzulassen sowie Schmuggel, Manipulation und die Überflutung des Marktes mit ungeeigneten und unwirksamen Medikamenten zu bekämpfen.
Bei der Veranstaltung, an der der Minister für Bildung und wissenschaftliche Forschung, Hassan Al-Saadi, der Generalsekretär des Obersten Justizrats, Richter Hashem Aqabat, und der Vorsitzende des Obersten Ärzterats, Dr. Mujahid Maasar, teilnahmen, drückte der Vorsitzende des Gesundheitsausschusses im Repräsentantenhaus, Dr. Ahmed Al-Hareb, die Bereitschaft des Rates aus, etwaige Gesetzesänderungen oder Aktualisierungen der Gesetzgebung entgegenzunehmen.
Er wies darauf hin, dass das Arzneimittel- und Pharmaziegesetz mehrere Jahre und mehrere Regierungen lang in der Schublade lag und vor 20 Jahren zurückgezogen und an das Repräsentantenhaus zurückgeschickt wurde, um es in mehreren Sitzungen und Studien zu diskutieren, darüber abzustimmen, es zu verabschieden und ans Licht zu bringen. Er betonte, dass das Gesetz eine große Errungenschaft im Umgang mit Medikamenten und in der Organisation der Beziehungen zwischen mehreren Parteien sowie zwischen Arzt, Apotheker, Händler, Importeur und anderen sei.
Er betonte, dass die Oberste Arzneimittelbehörde ihre Rolle bei der Überwachung, Prüfung und Verbreitung von Medikamenten, der Verfolgung von geschmuggelten und gefälschten Medikamenten, dem Schutz der Verbraucher und der Überwachung der Medikamentenpreise wahrnehmen müsse. Er betonte, dass der Gesundheitsausschuss des Repräsentantenhauses seine Aufsichtsfunktion wahrnehmen und die Umsetzung dieses Gesetzes sowie die Veröffentlichung seiner Durchführungsbestimmungen überwachen werde, um die gewünschten Ziele zu erreichen.
Der Vorsitzende der Obersten Arzneimittelbehörde, Dr. Ali Abbas, bestätigte seinerseits, dass die Behörde das offizielle Gremium sei, das für die Ausarbeitung der Arzneimittelpolitik mit umfassendem therapeutischem Wert in Bezug auf Medikamente, medizinisches Zubehör und dergleichen durch Überwachung, Regulierung und Kontrolle ihrer Produktion, Einfuhr und Verbreitung im Rahmen der allgemeinen Politik des Staates in Abstimmung mit den zuständigen Behörden gemäß der geltenden Gesetzgebung zuständig sei.
Er betonte, dass die Behörde große Anstrengungen unternehmen werde, um die angestrebten Ziele zu erreichen. Dazu gehöre insbesondere die Entwicklung eines strategischen Plans zur Erreichung dieser Ziele, der Beginn der Arbeiten am Programm zur digitalen Transformation aller Dienste der Behörde sowie die Umsetzung des Projekts zur Sanierung des Drogenkontrolllabors, das bis Ende dieses Jahres abgeschlossen sein soll und der Behörde die Analyse von Medikamenten und medizinischem Bedarf sowie Impfstoffen und Heilkräutern ermöglichen wird.
Dr. Abbas wies darauf hin, dass die Behörde an der Fertigstellung der rechtlichen und gesetzgeberischen Struktur arbeite, insbesondere an diesem Gesetz, das ohne den aufrichtigen Willen und das Bewusstsein für die Bedeutung dieses Projekts, angefangen beim Gesundheits- und Umweltministerium bis hin zum Repräsentantenhaus, sowie das Interesse und die Weiterverfolgung der revolutionären und politischen Führung bis zur Verabschiedung dieses Gesetzes im vergangenen Januar nicht hätte verabschiedet werden können.
Der Leiter der Behörde erklärte, dass das Gesetz, das 99 Artikel in zehn Kapiteln umfasst, die Registrierung, Einfuhr, Ausfuhr, Herstellung, Verteilung und den Umlauf von Arzneimitteln regeln und deren Sicherheit, Qualität, Wirksamkeit und Zusammensetzung überprüfen soll, um eine sichere und rationelle Verwendung von Arzneimitteln zu gewährleisten sowie die Verschreibung, Abgabe und den Verkauf von Arzneimitteln oder anderen im Gesetz genannten Materialien oder Produkten zu regeln.
Er wies darauf hin, dass das Gesetz den Schutz des Einzelnen und der Gesellschaft vor Schäden und Gefahren durch den Missbrauch oder die Verbreitung von Medikamenten oder durch gefälschte oder geschmuggelte Medikamente oder Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen umfasst. Außerdem kontrolliere es die Preise für Medikamente und stelle sicher, dass sie zu angemessenen Preisen an die Bürger verkauft werden, und verhindere Monopolstellungen. Darüber hinaus schaffe es die Grundlagen und Regeln für die Gründung, Eröffnung, Verwaltung und den Betrieb von pharmazeutischen Einrichtungen und fördere, lokalisiere und entwickle die pharmazeutische Industrie sowie erreiche Autarkie.
An der Eröffnungsveranstaltung nahmen zahlreiche Mitglieder des Repräsentantenhauses und des Shura-Rats, Vertreter des Gesundheitsministeriums und der Arzneimittelbehörde, Behörden- und Krankenhauschefs sowie Vertreter des Privatsektors, von Pharmaunternehmen und Fabriken teil. Im Rahmen der Veranstaltung wurde auch das Arzneimittel- und Apothekengesetz vorgestellt.
