Moskau-Saba:

Russische Wissenschaftler der Staatlichen Universität Tomsk haben erfolgreich den ersten russischen Wirkstoff zur Diagnose und Behandlung von Prostatakrebs entwickelt und getestet.

Daten aus der ersten Phase experimenteller klinischer Studien bestätigten die Verträglichkeit und Sicherheit von therapeutischen und diagnostischen Medikamenten mit dem neuen Molekül.

Laut der Weltgesundheitsorganisation ist Prostatakrebs die weltweit am zweithäufigsten diagnostizierte Krebsart. Etwa jeder achte Mann erkrankt im Laufe seines Lebens daran.

Im Rahmen der modernen Tumorbekämpfung arbeiten Wissenschaftler an der Entwicklung geeigneter Medikamente zur Diagnose und Behandlung von Krebs. Bisher wurden weltweit nur zwei diagnostische therapeutische Moleküle entwickelt: eines zur Behandlung und Diagnose von Prostatakrebs und das andere zur Behandlung neuroendokriner Tumore. Beide sind patentiert und werden im Ausland hergestellt.

„Unsere radiopharmazeutischen Produkte basieren auf dem BQ-PSMA -Komplex“, sagt Roman Zelshan, Projektmanager und leitender Forscher am Forschungszentrum für therapeutische Onkologieanalyse der Forschungsfakultät für Chemie und biomedizinische Technologien der Staatlichen Universität Tomsk.Es ist ein Harnstoffderivat und weist eine hohe Empfindlichkeit und Affinität gegenüber PSMA auf ."

Beim Hinzufügen der Diagnose "Technetium-99m" zum " BQ-PSMA„Es wird als ‚Signal‘ fungieren, das den Standort von Krebszellen anzeigt. Wenn ein Isotop mit therapeutischen Eigenschaften wie Lutetium-177 verwendet wird, besteht die Chance einer starken therapeutischen Wirkung auf Krebszellen.“

Prostataspezifisches Membranantigen ( PSMA ) Es handelt sich um ein spezielles Protein, das sich auf der Oberfläche von Prostatakrebszellen befindet. Das BQ-PSMA-Gerät erkennt es.Tötet effektiv Krebszellen ab, die PSMA exprimieren.„Im Körper. Wissenschaftler identifizierten und wählten die wirksamsten Moleküle aus, entwickelten Methoden zur Herstellung der Liganden, markierten sie mit Isotopen und patentierten sie.

Im Jahr 2023 schloss ein diagnostisches Radiopharmakon auf Basis des Isotops Technetium-99m die erste Phase experimenteller klinischer Studien mit Patienten am Onkologischen Forschungsinstitut des Nationalen Forschungsmedizinischen Zentrums in Tomsk erfolgreich ab, und im Jahr 2024 schloss auch ein therapeutisches Molekül auf Basis des Isotops Lutetium-177 diese Phase ab. Studien belegten die Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufige Wirksamkeit des Therapeutikums und die Strahlenbelastung wurde berechnet.

Laut der in der Zeitschrift „ ACS Pharmacology & Translational Science“ veröffentlichten Studie„Wissenschaftlich gesehen ist geplant, direkte klinische Studien durchzuführen, um die Wirksamkeit von Radiopharmaka im Vergleich zu ihren bestehenden ausländischen Gegenstücken zu untersuchen.