أقر مجلس الوزراء في اجتماعه اليوم، برئاسة رئيس المجلس أحمد غالب الرهوي، مشروع خطة حكومة التغيير والبناء لإحياء ذكرى المولد النبوي الشريف على صاحبه وآله أفضل الصلاة والتسليم للعام 1447هـ.
أعلنت سرايا القدس، الجناح العسكري لحركة الجهاد الإسلامي في فلسطين، اليوم الأربعاء، أنها دمرت دبابة لجيش العدو الصهيوني سط مدينة خان يونس جنوبي قطاع غزة.
أغلق مؤشر بورصة مسقط "30"، اليوم الأربعاء، عند مستوى 4809.44 نقطة منخفضًا 7.6 نقطة وبنسبة 0.16 بالمائة مقارنة مع آخر جلسة التداول التي بلغت 4817.01 نقطة.
دراسة بريطانية: اكتشاف غير مسبوق يمهد الطريق لعلاج مرض السكري
لندن- سبأ:
اكتشف باحثون بريطانيون في جامعة "إكستر" طفرة جينية فريدة من نوعها لدى شقيقين مصابين بالسكري من النوع الأول، لم يسبق رؤيتها لدى أي إنسان، ما يمهد الطريق نحو خيارات علاجية جديدة للمرض.
وأفادت مجلة الطب التجريبي "ساينس ألرت" التي نشرت الدراسة مؤخراً، بأنه توجد الطفرة في جين بروتين "موت الخلية المبرمج1" (1 (PD-L يلعب دورا هاما في تنظيم نظام المناعة، وقد تكون مسؤولة عن شكل المناعة الذاتية لمرض السكري الذي يصاب به الأطفال في سن مبكرة جدا.
وقال عالم الوراثة الجزيئية ماثيو جونسون، من جامعة إكستر في المملكة المتحدة: "يوفر لنا الشقيقان فرصة فريدة ومهمة للغاية للتحقيق فيما يحدث عندما يتم تعطيل هذا الجين في البشر".
ويُعرف مرض السكري النوع الأول باسم "مرض السكري المناعي الذاتي"، بسبب طريقة مهاجمة المناعة لخلايا بيتا البنكرياسية، ما يوقف إنتاج الأنسولين الطبيعي.. ويتعين على المرضى حقن الأنسولين بانتظام للتحكم في مستويات السكر في الدم.
وأصيب الشقيقان، الذين كانا يبلغان من العمر عشر و11 عاما وقت إجراء الدراسة، بمرض السكري في الأسابيع الأولى من حياتهما.
وأكد تحليل دقيق للخلايا المناعية أن طفرة جينية فريدة من نوعها منعت بروتين (PD-L1) من العمل بشكل صحيح.
